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“医苑新星”科普小讲堂:不能错过的产检内容(第十三期)

发表时间:2022-09-30

正常情况下,整个孕期的产检次数为12-13次。但有的准妈妈们因为各种原因无法完成所有的门诊,那么哪一些产检项目是必须要做的呢。

1. 胎儿超声颈后透明层检查

胎儿颈后透明层又称NT,是通过b超测量胎儿皮肤皱褶的厚度,这是早孕期筛查胎儿畸形的一个重要的指标。胎儿颈后透明层的厚度,必须在11到13+6周之间做,过早或过晚都失去了做这个检查的意义。

2. 大畸形筛查

畸形筛查能帮助我们发现70-80%的胎儿结构异常。20-24周的胎儿各器官大都发育成型,是进行胎儿结构超声筛查的最佳时间。在这个孕周进行筛查还有一个重要原因是,给超声可疑发育异常胎儿留有一定的时间窗进行进一步的检查、评估,子宫内相对空间充裕,有利于进行宫内干预治疗。对于严重的及致死性胎儿发育异常,可以给父母充足的时间来决定胎儿去留。

3. 糖耐量检查

产检内容不是只检查胎儿,母体妊娠并发症的检查同样重要。24-28周糖耐量检查主要是为了检查孕期糖尿病。因为妊娠期糖尿病或者妊娠期糖代谢异常,都对妈妈和宝宝都会产生危害,可能引起流产、妊娠期高血压征、感染、羊水过多,酮症酸中毒及早产等等危害,因此糖耐量检查是很有必要的。经常使用的试验方法是空腹口服葡萄糖耐量试验,试验前至少3天不限制患者饮食及活动,试验于清晨进行,禁食12小时后取静脉血测空腹血糖,再将75克葡萄糖粉溶于300ml水中5分钟喝完。测服糖后1、2、3小时三个时间点的血糖浓度。整个检查期间禁止饮食和吸烟。

4. 胎儿染色体筛查

人类大都都含有23对染色体,有时候尽管父母的染色体是正常的,但是由于母亲高龄等各种原因导致精子卵子结合中发生问题,胎儿也会出现染色体异常,染色体疾病目前无法治愈。所以,在胎儿期需要进行染色体检查。常见的筛查方法包括早孕期进行的早期唐氏筛查和无创DNA检查,孕中期进行的中期唐氏筛查等,对于有胎儿染色体异常高危因素的夫妇,我们还会建议穿刺检查,进行胎儿染色体诊断。

以上总结的内容各位准妈妈一定不能错过哦!


“大胖小子”或者“胖丫头”这些词是大家都喜欢用来形容健康新生儿的。但是大胖就一定健康吗?

医学上出生体重在4000g及以上的成为巨大儿。巨大儿有哪些危害呢?对母体:容易造成产道撕裂。胎儿过大,在分娩过程中就很容易造成产道撕裂,严重者还会造成子宫和膀胱破裂,可以说是相当危险的事情。其次,胎儿过大会导致产妇在生产过后子宫收缩不良,进而导致产后出血,严重时会发生死亡的情况。

对新生儿来说,巨大儿增加产程延长的风险,更有可能不得不借助一些医疗器具助产。巨大儿增加肩难产风险,肩难产是指在生产过程中胎头出来了但是肩部被卡住了的现象,由于空间狭小,胎儿过大,处理起来十分棘手,短时间内不能娩出将发生新生儿窒息甚至死亡。巨大儿产伤发生风险增加,如新生儿臂丛神经损伤等,严重者会导致终生残疾。

所以,胎儿不能过大。孕妇应该控制营养的摄入,可以多吃富含蛋白质和维生素的蔬菜瓜果,尽量少吃高脂肪和高碳水化合物的食物。适当做一些运动如孕妇操、散步等,保证自身体重及胎儿体重的匀速增长。